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DIA发布 2021-08-09
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2019年10月24日

共享厅, 三层

9:00-12:00

多研发管线创新药全球开发的策略

14:00-17:00

创新药早期开发国内外同步进行的策略案例及问题


2019年10月24日

和谐厅, 三层

10:30-10:50

关于肿瘤免疫学的实验室思考及伴随诊断发展

Patrice HUGO

首席科学官, Q2 Solutions

10:50-11:15

将基因及表达谱分析纳入生物标志物策略

Patrick HURBAN

高级总监,全球转化基因组学负责人, Q2 Solutions

11:15-11:40

发展中的肿瘤免疫病理学生物标志物

John COCHRAN

高级总监, 首席病理学家, Q2 Solutions

11:40-12:00

Q&A

13:30-14:00

下一代的流式细胞术在肿瘤免疫研究中的应用

Mark EDINGER

流式细胞术科学事务总监, Q2 Solutions

14:00-14:25

肿瘤免疫临床开发中的伴随诊断

Alan WOOKEY

伴随诊断和肿瘤学高级总监, Q2 Solutions

14:25-14:50

肿瘤免疫标志物如何成功应用于中国临床开发

Haixia HUANG

医学实验室主任, Q2 Solutions


Xiaoxuan LIANG

生物标志物联络人, Q2 Solutions

14:50-15:00

Q&A


12:20-13:20

展商交流午餐会:临床研究的思考及经验分享

分会场主持人

阚秀芳

易启医药科技有限公司首席运营官


关于开展临床研究的思考

王椿 博士

原上海市第一人民医院血液科主任

上海市医师协会血液分会主任委员


血液系统恶性肿瘤的CAR-T治疗:我们团队的结果和经验

刘双又 博士

北京博仁医院血液科病区主任


专家讨论(以上专家)

主持人:侯杰 博士

北大医疗鲁中医院I期临床研究中心主任


15:30-17:00

肿瘤创新早期临床研发策略

(点击观看本场直播) 

主持人

刘熠

缔脉生物医药科技(上海)有限公司

临床科学和医学事务部副总裁


中美双报同步开发策略

闫慧 博士

缔脉生物医药科技(上海)有限公司

高级副总裁,药政事务与策略部


Eric ZHANG

缔脉生物医药科技(上海)有限公司

副总裁,药政事务与策略部(前FDA资深评审员和药物研发专家)


早期临床研发策略

杨晓冬 博士

缔脉生物医药科技(上海)有限公司

早期临床开发与临床药理 总监


中国法规实施与ICH指南接轨后,即将出台临床药物研发的法规陆续对新药研发的影响

赵耐青 教授

缔脉生物医药科技(上海)有限公司 生物统计副总裁

复旦大学生物统计学教授



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DIA中国第五届药物研发创新大会
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中美新药申报研讨会

会议联系人: 顾敏之| Cindy GU
邮箱: Cindy.Gu@diaglobal.org

电话: +86 21 6487 6035

第五届药物研发创新大会

会议联系人: 陈佩仪 | Kristle TAN
邮箱: kristle.tan@diaglobal.org

电话: +86 21 6487 6039


第五届药物研发创新大会为企业提供多种展示机会,包括赞助,会议支持,展览,会刊广告等。 

详情请联系:谢飞 | Fei XIE

邮箱: fei.xie@diaglobal.org

电话: +86 10 5704 2652

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